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FACTOR X [STUART PROWER]
Código CUPS
902020
Código Propio
BORPCR
Nombre de la prueba
FACTOR X [STUART PROWER]
Tipo de muestra
PLASMA CITRATADO 1.0 mL
Técnica
Formación de Coágulo
Descripción de la muestra
Libre de hemólisis y lipemia
Estabilidad de la muestra
Ambiente
Refrigerada
Congelada
15 días
Días de procesamiento
MARTES Y JUEVES
Oportunidad de entrega
5 DIAS HABILES
Condiciones especiales
Ayuno mínimo 4 horas
Utilidad clínica
Los factores de la coagulación son proteínas esenciales para la formación del coágulo en el proceso de coagulación. Son sintetizados en el hígado y liberados a la circulación como respuesta a traumas o lesiones, la activación ocurre por un mecanismo de pasos sucesivos conocido como cascada de la coagulación. Existen 20 diferentes factores de los cuales 12 son vitales para la coagulación normal de la sangre; cuando uno o varios de estos se encuentra ausente, su síntesis o función es deficiente, puede existir sangrado excesivo y conducir a trastornos severos de coagulación, los cuales pueden ser hereditarios o adquiridos, moderados o graves y permanentes o transitorios. El factor X o factor Stuart es una glicoproteína dependiente de vitamina K sintetizada por el hígado, que participa activamente en las dos vías intrínseca y extrínseca de la coagulación con una vida media de 24-48 horas. El factor X activado (Xa) convierte la protrombina en trombina, la deficiencia de factor X es de transmisión autosómica recesiva incompleta y los síntomas incluyen formación de hematoma, hemorragia, menorragia, hematuria y hemorragia del cordón umbilical. La deficiencia puede ocasionar sangrado severo post-quirúrgico o traumático así como abortos recurrentes, partos prematuros y sangrado del cordón umbilical en neonatos. Deficiencias adquiridas ocurren con disfunción hepática significativa y terapia con anticoagulantes orales (cumadin). La prueba es de utilidad para determinar los niveles séricos del factor X, confirmar la deficiencia y en el monitoreo de pacientes en tratamiento.